Млада майка изработва картички, за да лекува болното си дете | milostiv.org 
Присъедини се към нас в  Facebook English | Присъединете се към нас 

Млада майка изработва картички, за да лекува болното си дете

24.12.2013

Млада майка изработва картички, за да лекува болното си детеЕдна млада жена използва всеки свободен момент от грижите за двете й деца, за да изработва коледни картички. Със събраните средства ще търси лечение за 6 годишното си момченце в чужбина. Диагнозата му е прогресивна мускулна дистрофия. От най-лошия вид.

Златин е само на 6 години. Преди около година претърпява рутинна на пръв поглед операция - на трета сливица. Момченцето обаче не може да излезе от упойка и вместо да се прибере у дома започват изследвания и консултации в най-големите клиники у нас.

„Официално му е поставена диагнозата „прогресивна мускулна дистрофия - Дюшен”. По света досега няма никакво лечение. Всичко е на експериментално ниво”, обясни майката Луйза.

Мускулната дистрофия на Злати е причинена от мутирал ген.

„Изкачването по стълби им е затруднено, изправянето от седнало, клекнало положение и издръжливостта при ходене. Това е прогресия,а не е регресия, с всяка година, при някои с месеци прогресира”, обясни Луиза.

Според медицинските учебници болестта започва между 3 и 5 годишна възраст и напредва бързо. Повечето момчета загубват способността да ходят. Налага се да останат на легло някъде около 12-та си година, а до 14-тата вече са напълно обездвижени и се нуждаят от респиратор, за да дишат – симптом, че гръдните мускули не функционират.

В същото време болните са в пълно съзнание в напълно сковано тяло. До момента лечение няма.

„Намерих в Русия квантова генетика – метод разработен от руски учени, което искам да опитам, защото в Израел други майки са опитвали. Имат някакво подобрение на състоянието”, разказа майката.

В Израел експерименталната терапия ще струва около 60 000 евро. Затова родителите предпочитат Русия.

„Не, не мога да си я позволя, защото е скъпо. От фонда за лечение на деца в чужбина имам отказ, защото всичко, което търсим е експериментално, а те не отпускат средства за експериментални лечения”.

Само че експериментът струва 10000 евро на сеанс, а сеансите са три пъти годишно, общо 6 на брой и едва тогава може да се очаква положителен резултат.

Момченцето не знае, че вече не е като всички деца. За да забавят болестта, родителите му го водят на плуване и йога. Затова и Луиза изработва по цели нощи картички, всяка на стойност 5 лева. Здравната каса отпуска терапия само по 4 клинични пътеки, а средства за родителите като придружители не са предвидени.

„Проблемът е, че тези четири клинични пътеки са до 18 години. От 18 години им остава една”.

Ако искате да поговорите директно с Луиза, нейният телефон е: 0897 204 511

Банка - CENTRAL COOPERATIVE BANK PLC
IBAN BG92 CECB 9790 2017 5443 04
BIC: CECBBGSF
Титуляр: Луиза Христова Златанова

Източник: http://novanews.bg

Новини

Търси

Тип новина

  1. Всички
  2. Благотворително събитие
  3. Вдъхновяваща новина
  4. Зов за помощ
  5. Искам да помогна

Категории

  1. Всички
  2. Сираци
  3. Деца с увеждания
  4. Хора с увреждания
  5. Стари хора
  6. Приюти
  7. Кухни за бедни
  8. Социално слаби
  9. Хора със здравословни проблеми
  10. Затворници
  11. Бежанци
  12. Православни храмове
  13. Алкохолно и наркозависими
  14. Други

Тип помощ

  1. Всички
  2. Книги
  3. Лечение
  4. Кръводаряване
  5. Играчки
  6. Лекарства
  7. Облекло и обукви
  8. Хранителни продукти
  9. Мебели
  10. Техника
  11. Финансова помощ
  12. Социални събития
  13. Курсове и обучения
  14. Доброволчески труд
  15. Работа срещу заплащане
  16. Подслон
  17. Култура
  18. Конкурси

Покажи всички новини

Copyright © 2011-2018 milostiv.org