Да помогнем на малкия Ники да проходи!

Единствената мечта на 5-годишния Никола е да проходи. Когато е на 7 месеца, родителите му чуват диагнозата спинална мускулна атрофия.

„Крачетата и ръчичките започнаха да отпадат, като локумчета му станаха крайниците”, разказва Миглена Брайнова, майка на Никола.

„Когато ни диагностицираха, професорът ми каза да си правя второ дете, това да го оставя в дом, за да не свикна с него, защото няма да доживее 2 години”, разказва Миглена.

Майката не изоставя детето си. Но бащата изоставя тях.

„Искал да си поеме живота отначало. Така ни каза и ние го пуснахме да си го поеме”, заявява Миглена.

Така майка и син тръгват по чужбина, за да търсят лек. Следват болници в Милано, Рим и Австрия. И насоки от тамошните лекари.

„Реално е на 5, доживя петата годишнина. Надявам се да доживее още много”, заявява Миглена.

На пазара в други европейски държави от около година съществува инжекция, която се превръща в единствен шанс за лечение на хора с диагнозата на Никола. Инжекцията обаче струва около 120 000 долара. Бие се по схема.

Дали Никола ще проходи, за колко време и колко инжекции ще са необходими – никой не се знае.

Откакто е родила, Миглена не е работила и за ден.

„Той абсолютно нищо не може да направи сам. Държавата ни плаща от ТЕЛК 930 лева на месец”, разказва Миглена.

А разходите са всекидневни. Шините, ортезите, корсетът и количката се сменят всяка година. За да тренира както тялото, така и ума си, всеки ден Никола ходи на рехабилитация, плуване или логопед.

Ако искате да помогнете на Никола, може да го направите по банков път:

BG76UBBS80021045961530
BIC: UBBSBGSF
Титуляр: Миглена Николаева Брайнова
Основание: Дарение за Никола