Това е Преслава Червенска от Габрово. Момиченцето е на 10 години и е родено с диагноза "Спина бифида". На 4-месечна възраст й е направена операция по затваряне на дефекта, но остават неврологични дефицити – ограничени движения в дясното стъпало и неврогенен пикочен мехур, заради който се налага катетеризация два пъти дневно.
За ортопедичния проблем е необходима операция.
"След дълги години изследвания, обикаляне по лекари и безрезултатно лечение, вече сме принудени да прибегнем до операция на крачето на нашата дъщеря Преслава", споделят родителите на момичето във Фейсбук.
Те се насочват към болница Румелсберг, Германия, завеждат детето на преглед и получават оферта за операция на сухожилията на десен крак. Подават заявление във Фонда за лечение на деца за финансиране на лечението, но от там получават отказ. Поради тази причина стартират дарителска кампания за набиране на необходимата сума, която сами не могат да осигурят - 22 400 евро.
Можем да помогнем на Преслава с дарителски SMS с текст на латиница DMS PRESLAVA на номер 17 777 или чрез банков превод като посетим сайта на DMS.
Фейсбук група в помощ на Преслава.
Тип новина
Категории
|
Тип помощ
|