16-годишната Миролюба Тодорова от Пазарджик се нуждае от оперативно лечение в кратки срокове. Момичето е диагностицирано с торако-лумбална ес-образна сколиоза от 3-та степен по Ленке - 57 градуса, и съществува наличие на значима ротация с ребрен гибус. Медиците са категорични, че Мира се нуждае спешно от импланти за задна стабилизация - до 24 педикуларни винта и 2 CoCr рода, алографт, и консумативи за невромониториране.
Десетокласничката о
Никифор Атанасов от котелското село Кипилово преведе сумата от 15 000 лева в помощ на Мартина Танева от град Банско.
Никифор праща специални поздрави на малката Мартина, майката на Мартина и на всички ВАС, които постоянно дарявате и помагате, за да може мъничкото съкровище да оздравее по-бързо.
През месец юли 2017 г. на мъжа му е поставена диагноза хидроцефалия на мозъка при проведено изследване на скенер на главата – главен и малък моз
Когато навършва 1 година, майката на Калоян забелязва, че поведението му е различно от това на връстниците му – не говори, не обръща внимание на никого, не гледа в очите, не откликва при повикване. След прегледите от невролог и психиатър на Калоян е поставена и диагнозата „Генерализирано разстройство в развитието – детски аутизъм”.
Майката на Калоян провежда консултация в Лив Хоспитал, Турция и получава оферта за лечение със стволо
10-годишната Мадлен продава куклите си, за да дари парите на деца, лекуващи се от рак.
Момичето е имало 21 кукли. Майката на Мадлен сподели, че тя сама поискала да продаде куклите си, за да дари парите на деца, които са болни от рак.
„Представлява да имаш нещо, да си състрадателен и да даваш нещата на другите, защото те е грижа за тях”, обяснява Мадлен защо е решила да направи този жест.
„Знам, че ракът е нещо голямо. Не е толкова лес
Въпреки че страда от детска церебрална парализа, Теди Юрукова е сред най-големите фенове на ЦСКА и когато има възможност присъства на мачовете на отбора на стадион “Българска армия”. На 9 септември момичето от Златица отпразнува своя рожден ден.
“Червените” фенове от Панагюрище посетиха Теди в родния й град и станаха съпричастни с личния й празник. Теди получи много подараци и вкусна торта от Клуба. Панагюрци дариха на Теди и сума
Енис Казаков, от Русе, е роден доносен след нормално протекла бременност. На 19-ия ден след раждането започва да прави епилептични гърчове. Проведени са изследвания за херпес енцефалит, метаболитен скрининг, генетично заболяване, но резултатите са отрицателни. МРТ на главен мозък обаче показва мултикистична енцефаломалация.
Детето е хоспитализирано многократно, прилага му се антиконвулсивно лечение и рехабилитация, но гърчовете п
Младоженци дариха средства, събрани на сватбеното си тържество за Центъра за настаняване от семеен тип за деца и младежи с увреждания в Разград, съобщиха от пресцентъра на общината. Преди най-щастливия им ден Татяна и Йордан Енчеви помолили гостите да не купуват букети, а сумата, която са решили да отделят за това, да я дарят за благородна кауза. Младото семейство искало да зарадва деца, лишени от родителска грижа и решили това да са по
В столичното 54-то училище учебният ден стартира по по-необичаен начин с инициативата "Подари помощ вместо цвете".
Средствата, които по принцип се отделят за букети, ще отидат за благородна кауза, която започва още от 2014 г.
Парите ще бъдат заделени за 7-годишния Божидар, който има нужда от животоспасяващо лечение. Момчето трябваше да бъде в първи клас тази година. То има сестра близначка, която обаче е първокласничка тази година.
Майка на 11-годишно момче вече години наред се бори да чуе думата „мамо”. Детето страда от рядко заболяване, но дават надежда за него в болница в Турция.
Името на момчето е Божидар. Той страда от полимикрогирия – рядко и почти неизследвано заболяване, което води до детска церебрална парализа и епилепсия. В България всички възможности за лечението му са изчерпани.
Майката Полина Божилова не спира да търси варианти и стига до Турция,
Даниел Димитров Иванов (Дани) от гр. Хасково е на 11 години и страда от прогресивна Мускулна дистрофия тип Дюшен. До 7-годишната си възраст той беше едно активно, безгрижно и весело момче. Неочакваната смърт на баща му от инфаркт през 2013 г. отключи тежкото заболяване и задълбочи трагедията в семейството.
Диагностицирането в Националната генетична лаборатория в София доказа диагнозата през м.12.2013г. и оттогава напредването на болестта е