През тази година три експертни центъра започват работа на територията на Александровска болница. Това стана ясно на традиционното годишно пускане на балони пред параклиса “Св. Георги Най-нови Софийски” в Александровска болница в знак на съпричастност с всички деца, страдащи от редки заболявания.
Експертният център по наследствени неврологични и метаболитни заболявания, оглавен от проф. Ивайло Търнев, обхваща 15 генетични заболя
29 февруари се отбелязва като Международен ден на редките болести. По този повод за 6-та поредна година Сдружение „Самаряни” заедно с Асоциацията на студентите медици в Стара Загора организираха поредица от инициативи, които приключиха днес с информационна пред Общината, а точно в 13.00 часа в центъра на Стара Загора към небето полетяха десетки разноцветни балони в знак на съпричастност към хората, страдащи от редки заболявания. В свет
Вече девета година Стела Илиева – майка на десетгодишната Алекс, която страда от детска церебрална парализа, изработва мартеници, които продава в центъра на Добрич. Споделя, че това е единствената възможност да подпомогне семейството си.
Стела се е отдала на грижите за момиченцето, което е с диагноза „Детска церебрална парализа в тежка степен, изоставане от нервно психическото развитие и епилепсия“.
Разчита на социални програм
В рубриката “Търси доброто” тази седмица ще ви срещнем с доброволен отряд, който помага на нуждаещи се хора в София и околните населени места. Там където има беда, Стефан Грънчаров и неговите приятели се притичат на помощ. Повече за доброто в човешки образ вижте в репортажа на Владимир Христовски и оператора Иван Сребреков.
Въпреки студеното време и дъжда, заварваме Стефан Грънчаров и приятелите му да цепят дърва за нуждаещи се в со
23-годишен младеж от Пловдив трети месец води борба за живота си. Николай и семейството му се сблъскват с рака, за чието лечение са нужни помощ и пари, каквито те нямат.
За активно спортуващия Ники новината, че е болен от лимфобластна левкемия е шок. Майка му напуска работа и вече трети месец е неотлъчно до него в клиниката по хематология в Пловдив.
„Една случайна ангина, която направи беше поводът да отидем на лекар, за да може да му
Какво?
Включи се в отбора доброволци на Българска хранителна банка, които всяка сряда и петък/събота от 10:30 до 14:30 ч. събират, сортират и подготвят дарени храни за подпомагане на хора и семейства в нужда.
Виж конкретните дати в графика за март и се запиши за избраните от теб по-рано, защото в склада могат да приемат не повече от 12 доброволеца за всяка акция. Информацията за контакт ще научиш от зеления бутон "Ще участвам".
Организа
Преди година Нова тв разказа историята на 7-годишно дете, което рисува картини, за да спаси майка си. Благодарение на всички хора с добри сърца малката Никол успя да събере пари за лечението на майка си, която е болна от рак.
Тежката история започва през 2010 г., когато майката на момиченцето – Зорница, научава диагнозата си - злокачествен рак на гърдата. Още същия месец е назначена операция и лечение. Състоянието ѝ е стабилно до юни 2012 г.,
Остава тежко състоянието на 18-годишното момиче, което пиян шофьор блъсна преди 10-ина дни в Монтана. Случилото се потресе града и там започна кампания както за събиране на средства за лечение, така и за справедливо наказание за виновника.
Елина е в 12. клас на местната езикова гимназия. Повече от седмица вместо на училище, тя е в болница. Блъсната е в късните часове на 18 февруари на една от основните улици в града. Била е с приятеля си. Той
Движението на българските майки - Пазарджик, започна подготовката на 13-ти Великденски благотворителен базар, съобщиха от неправителствената организация.
Базарът ще се проведе на 22 и 23 април и по традиция ще бъде разположен на площад „К.Величков” в Пазарджик. Желаещите да подкрепят майките с ръчно изработени сувенири, които не е задължително да бъдат строго тематични, могат да го направят в новооткритата тема
Неведнъж сме ви разказвали историята на Диан. Този път за него говорят от Нова телевизия:
Представяте ли си да не сте излизали 10 месеца навън, а вместо това да сте приковани към легло? Това е животът на 24-годишния Диан, който страда от мускулна дистрофия. През ноември миналата година стотици събираха средства за момчето, което се нуждаеше от специална инвалидна количка, която струва 13 600 лв. Средствата за Диан се събраха за около седмиц